ゲノミクスは、生物のゲノムの研究です。フィールドには、生物と細かいスケールの遺伝子マッピングの取り組みの全体のDNA配列を決定するために集中的な努力をされています。
フィールドはまた、ゲノム内の遺伝子座と対立遺伝子間の雑種、エピスタシス、多面発現と他の相互作用としてintragenomic現象の研究が含まれています。対照的に、単一の遺伝子の役割と機能の研究は、分子生物学や遺伝学の主な焦点であり、現代医学と生物学的研究の一般的なトピックである。この遺伝的、経路、および機能情報の解析の目的は上の影響を明らかにする場合を除き、単一の遺伝子の研究は、ゲノミクスの定義に該当しない、に置き、ゲノム全体のネットワークへの応答。
ゲノミクスが最初に考えられていたときよりも科学的探究に関連する技術のより広い範囲を包含する。ゲノムはすべての個々の生物の遺伝子の総和である。従って、ゲノミクスはの研究である"という用語は"ゲノミクス"は、米国環境保護庁のための細胞、または組織、DNA（遺伝子型）においては、mRNA（トランスクリプトーム）、またはタンパク質（プロテオーム）のレベルのすべての遺伝子が。"
ここで、iは、植物の学術名を見つけることができますか？
彼は最初のウイルスやミトコンドリアの完全なゲノムを配列決定するときゲノミクスは、フレッドサンガーによって設立されました。彼のグループは、1970〜1980年代にシーケンシングの技術、ゲノムマッピング、データストレージ、およびバイオインフォマティクス解析を設立。
ゲノミクスの主要な枝は、依然として様々な生物のゲノムの配列決定に関係しているが、完全なゲノムの知識は、機能的ゲノミクスの分野を中心に様々な条件の間の遺伝子発現のパターンに関係する可能性を作成しています。
ここで最も重要なツールには、マイクロアレイとバイオインフォマティクスです。細胞の種類や組織におけるタンパク質の完全なセット、そして様々な条件の間の変化の研究は、プロテオミクスと呼ばれています。
関連する概念は、プロセスをつなぐ、材料の生物学的材料の特性（例えば、階層的なタンパク質の構造や材料、鉱化生物組織など）とそれらの生物学的な文脈における巨視的な機能と障害への影響の研究として定義されているmateriomics、です。材料科学的アプローチを通じて、複数のスケールで、構造と特性。
動物の塩分濃度の影響は何ですか？
実際の用語'ゲノム'は博士トムロデリック、1986年にヒトゲノムのマッピングにメリーランド州で開催された会議でジャクソン研究所（バーハーバー、ME）の遺伝による造語されていると考えられている。
バクテリオファージMS2のコートタンパク質の遺伝子：1972年、ウォルターアンプリファイアとゲント大学（ゲント、ベルギー）の分子生物学の研究室で彼のチームは、遺伝子の配列を決定するために最初でした。 1976年に、チームはバクテリオファージMS2 - RNAの完全なヌクレオチド配列を決定した。第一のDNAベースのゲノム全体を配列決定することは、バクテリオファージΦ- X174のことだった。（5368 bp）を、1977年フレデリックサンガーによって塩基配列。
配列決定される最初の自由生活生物は、1995年に'' インフルエンザ菌の ''のことであり、それ以来、ゲノムは、急速なペースでシークエンスされています。
2007年9月として、完全なシーケンスは1879年約ウイルス、577菌種と約半分は菌類であるから約23真核生物の知られていた。
gentic工学とは何か
そのゲノムは完全に配列されている細菌のほとんどは、このような'' Haemophilus influenzaeの ''として、問題のある病原体です。彼らはよく研究のモデル生物であったか良いモデルになることを約束したので、他の塩基配列の種のうち、ほとんどが選ばれた。ミバエながら酵母（'' 出芽酵母 ''）長い真核細胞にとって重要なモデル生物となっている、'' キイロショウジョウバエ '' は非常に重要なツール（特に初期のプレ分子遺伝学の）されています。ワーム'' 線虫Caenorhabditis elegans ''多細胞生物でしばしば使われる単純なモデルです。ゼブラフィッシュ'' Brachydanioゼブラフィッシュ ''分子レベルと花'' シロイヌナズナで多くの発達研究に使用されている''は顕花植物のモデル生物です。日本のフグ（'' トラフグトラフグ ''）と紅斑緑のフグ（'' Tetraodon nigroviridis ''）ほとんどの種に比べて非常に小さな非コードDNAを含む、が小さいため、コンパクトなゲノムから面白いです。
ヒトゲノムの素案は、鳴り物入りの作成、初期の2001年にヒトゲノムプロジェクトによって完成されました。 2007年までにヒト配列（10,000塩基や組み立て全染色体の小さい複数のエラー"完成した"と宣言した。プロジェクトの結果の表示は、重要なバイオインフォマティクスのリソースを必要な。人間の参照アセンブリの配列はUCSCゲノムブラウザを使って探索することができます。
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